Take part in our research

We regularly run studies to better understand how to support individuals with addictive behaviours. By taking part, you will be contributing to research that aims to improve people’s health and wellbeing and help develop new treatments and tools.

On this page, you will find a list of studies which are currently open. For each study, you will find information about:

What the study is about
Who can take part
What participation involves
How to sign up

Pilot study: Using control systems engineering in smoking cessation to optimise a just-in-time adaptive intervention for relapse prevention

What is the study about?

Cigarette smoking leads to illness and premature death. The best thing you can do for your health is to quit smoking, but it is difficult and the risk of relapse is high. Studies using mobile phones and smartwatches to measure various risk factors in the daily life show that smoking cessation is a dynamic process. Therefore, relapse prevention efforts need to have the ability to deliver the right type of psychological support to each individual, when and where they need it most (“just-in-time”).

This interdisciplinary project aims to develop dynamic models that describe the mechanisms underlying lapse and relapse when trying to quit smoking. A further aim is to investigate what type of psychological support is optimal for preventing relapse, for application in a future individually tailored “just-in-time adaptive intervention”.

Who can take part?

You can take part if:

You are over 18 years of age
You live in Stockholm, Sweden and can speak, read and write in Swedish or English
You smoke cigarettes daily
You are willing to set a date to quit smoking (which means that you will try to never smoke a cigarette again)
You are willing to wear a smartwatch (which will be loaned to you) and answer short, daily smartphone surveys for 28 days
You are willing to visit Stockholm University twice (once for the study set-up and a second time when you have completed the study).
You are willing and able to provide an exhaled carbon monoxide (eCO) measure at the end of the study (e.g., people with a diagnosis of asthma or COPD sometimes find it difficult to provide eCO measures).

You cannot take part if:

You have a history of arrhythmias (e.g. atrial fibrillation)
You regularly take beta-blockers (e.g. atenolol, bisoprolol)
You have an implanted cardiac device

What does participation involve?

If you decide to take part, you will first give consent and complete an online questionnaire about your age and smoking patterns. If you are eligible, you will be invited to attend an in-person meeting at Stockholm University where we will explain how the different study apps and smartwatch work and ask you to set a quit date.

From your quit date, you will wear the watch and complete short smartphone surveys (2–3 minutes each) several times a day for 28 days. You will also receive brief supportive messages (“microinterventions”).

At the end of the 28 days, you will be invited back to Stockholm University for a brief follow-up meeting where we will ask about your experiences of participating in the study.

Pilotstudie: Tillämpning av kontrollsystemteknik inom rökavvänjning för att optimera en återfallsförebyggande “just-in-time” adaptiv intervention

Vad är det för ett projekt?

Cigarettrökning leder till sjukdom och förtidig död. Det bästa man kan göra för sin hälsa är att sluta röka men det är svårt och återfallsrisken är stor. Studier som använt mobiltelefoner och smarta klockor för att mäta olika riskfaktorer i det dagliga livet visar att rökavvänjning är en dynamisk process. Därför behöver återfallsförebyggande insatser ha förmågan att leverera rätt typ av psykologiskt stöd till varje enskild individ, när och var de mest behöver det (”just-in-time”).

Det här tvärvetenskapliga projektet har som mål att utveckla dynamiska modeller som beskriver de mekanismer som ligger till grund för återfall när man försöker sluta röka. Ytterligare ett mål är att undersöka vilken typ av psykologiskt stöd som är optimalt för att förebygga återfall, för tillämpning i en framtida individanpassad ”just-in-time” adaptiv intervention.

Vem kan delta?

Du kan delta i studien om:

Du är över 18 år gammal
Du bor i Sverige och kan tala, läsa och skriva på svenska eller engelska
Du röker cigaretter dagligen
Du är villig att sätta ett datum för rökstopp (vilket betyder att du kommer att försöka att aldrig mer röka en cigarett)
Du är villig att ha på dig en smartklocka och svara på korta, dagliga smartphoneenkäter under 28 dagar
Du är villig att besöka Stockholms universitet två gånger (en gång för att sätta upp studien och en gång när du har slutfört studien)
Du är villig och kapabel att lämna en mätning av utandad kolmonoxid vid slutet av studien (t.ex. kan personer med diagnosen astma eller KOL ibland ha svårt att ge sådana mätningar).

Du kan inte delta om:

Du har en historia av arytmier (t.ex. förmaksflimmer)
Du regelbundet tar betablockerare (t.ex. atenolol, bisoprolol)
Du har en implanterad hjärtrytmenhet

Vad innebär deltagandet?

Om du väljer att delta kommer du först att ge ditt samtycke och fylla i ett webbaserat frågeformulär om din ålder och dina rökvanor. Om du är berättigad att delta i studien blir du inbjuden till ett möte på Stockholms universitet där forskarna berättar mer om studieapparna och smartklockan samt ber dig att sätta ett datum för ditt rökstopp.

Från och med datumet för rökstoppet kommer du att ha på dig klockan och besvara korta enkäter i din mobiltelefon (2–3 minuter vardera) flera gånger per dag under 28 dagar. Du kommer också att få korta stödmeddelanden (“mikrointerventioner”) via din mobiltelefon.

Efter 28 dagar kommer du att bjudas in till Stockholms universitet för ett kort uppföljningsmöte där vi kommer att fråga om dina erfarenheter av att ha deltagit i studien.

Hur anmäler jag mig?

Om du är intresserad av att delta i studien, läs igenom informationen till forskningspersoner och fyll i screeningenkäten för att anmäla ditt intresse och se om du är berättigad att delta.